miércoles, 27 de noviembre de 2013

EURETINA 2013



Para una buena gestión de toda DMAE se ofrece una orientación  en Euretina 2013

Se aporta un documento de consenso proporcionado por los principales expertos europeos en base a los resultados de los principales ensayos clínicos  .

Ursula Schmidt- Erfurth , MD , compartió con el público las buenas nuevas de la tasa de disminución sustancial de la ceguera legal en la DMAE  desde el advenimiento de la terapia anti- VEGF.




"La DMAE está ahora controlada con éxito. Sin embargo , la mejora está relacionada con el tratamiento repetido  de por vida y  continuo , que refleja también en una carga cada vez mayor sobre los sistemas de salud ".

La orientación es necesaria, para optimizar el ciclo continuo y el constante crecimiento del diagnostico, tratamiento ,  seguimiento y el nuevo tratamiento ", porque , a pesar de las mejoras , todavía estamos deficientes en la monitorización de los pacientes ".

Teniendo en cuenta los últimos resultados del estudio HARBOR, la guía Euretina recomienda el uso de ranibizumab tanto con el régimen mensual  como según las necesidades del monitoreo mensual . Bevacizumab en el ensayo CATT ha mostrado mayor mejoría con la administración mensual.




“El uso del medicamento más barato en un régimen más estricto es una posibilidad " , dijo Schmidt- Erfurth .

No se deben subestimar los problemas de seguridad que plantea el estudio CATT , así como los posibles efectos adversos adicionales relacionados con la preparación de la droga en dosis únicas , dijo.

El último farmaco , aflibercept , es muy prometedor y muestra incluso mejores resultados que ranibizumab .

La angiografía con fluoresceína todavía se considera obligatoria para el diagnóstico primario y aconsejable en caso de pérdida de la visión inexplicable o falta de respuesta morfológica .




"Finalmente , la OCT es la herramienta indispensable para la investigación y el seguimiento de supervisión. Los cambios morfológicos son clave en el proceso de toma de decisiones para evitar un infra-tratamiento "


miércoles, 20 de noviembre de 2013

OCT 2014

Tomografía de Coherencia Óptica 2014
Carmen A. Puliafito , MD , MBA

Dr. Puliafito recibe una emotiva recepcion del  Eye & Ear Institute como coinventor del OCT, siendo además consultor de Carl Zeiss Meditec , Inc.





La tomografía de coherencia óptica ( OCT) es ampliamente reconocida como la técnica más importante de la imagen retiniana , en sustitución de las técnicas angiográficas como herramientas de imagen de primera línea. Esto ha sido impulsado por la aplicación generalizada de la farmacoterapia retinal . Como una herramienta de toma de decisiones clínicas en ese entorno , el OCT tiene un valor incomparable en la entrega de información importante en cuestión de segundos . La OCT ha mejorado notablemente la productividad de los especialistas en retina - es decir , el número de pacientes que pueden ser evaluados en una sesión clínica dada .

El OCT destaca su valor como herramienta cuantitativa para evaluar la anatomía de la retina en la salud y la enfermedad , su poder en el manejo de la degeneración macular relacionada con la edad , y su papel importante y creciente en el diagnóstico y tratamiento de los trastornos de la retina pediátricos. Así como su indudable valor en el diagnóstico y seguimiento del glaucoma.



jueves, 7 de noviembre de 2013

LACTANCIA Y DMAE




Un estudio muestra la relación inversa entre la duración de la lactancia materna, y el riesgo de DMAE

La lactancia materna durante al menos seis meses se asoció con una reducción en la incidencia de madres que sufren de degeneración macular relacionada con la edad en el futuro, según un estudio a gran escala.

"Desde el punto de vista sanitario, la promoción de la lactancia ya podría tener un impacto significativo en la salud de los ojos en las mujeres mayores".




El Estudio de Tromsø, un análisis prospectivo de cohortes de base poblacional realizado en Tromsø, Noruega, incluyó a 1.512 mujeres postmenopausicas. Todas las participantes tenían un examen físico completo, se sometieron a fotografía de la retina y completaron un cuestionario sobre la historia reproductiva, la duración de la lactancia materna y el uso de anticonceptivos y / o terapia de reemplazo hormonal. La edad de las pacientes fue de 65 y 87 años.

Cuarenta y ocho mujeres (3,2%) tenían DMAE y 378 (25%) tenían al menos drusas grandes superior a 125 micras.

Los datos ajustados por edad, tabaquismo, presión arterial sistólica, índice de masa corporal, colesterol, enfermedades cardiovasculares, número de hijos, la edad al primer parto y la actividad física mostraron que una mayor duración de la lactancia materna por niño se correlaciona fuertemente con probabilidades reducidas para  DMAE (odds  relación al mes, 0,80).





No hubo relación entre DMAE o drusas grandes,  y el uso de anticonceptivos, terapia de reemplazo hormonal, la paridad, la edad al primer parto, la edad de la menarquia o la edad de la menopausia. 

lunes, 4 de noviembre de 2013

DMAE HUMEDA



Cual es el mejor tratamiento para la degeneración macular neovascular relacionada con la edad ?

Un enfoque individualizado de tratamiento ofrece los mejores resultados para los pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad ( DMAE w ) .

" Las ventajas teóricas de las terapias a medida para la DMAE neovascular son para evitar el sobre - y sub- tratamiento con una relación beneficio / riesgo adecuada , manteniendo los mismos resultados de los regímenes fijos ", dijo Dr. Paolo Lanzetta de la Universidad de Udine en Italia .





" Los puntos clave para alcanzar resultados óptimos residen en la necesidad de un seguimiento mensual , los criterios de repetición del tratamiento agresivo , y la caracterización de la lesión " . "La experiencia del médico y el cumplimiento del paciente son pasos cruciales de este algoritmo complejo".

El tratamiento del factor de crecimiento endotelial antivascular (anti - VEGF) ha mejorado notablemente el pronóstico de DMAE w , con tres fármacos actualmente disponibles: bevacizumab, ranibizumab y aflibercept .

Dr. Lanzetta y sus colegas de Australia y Suiza crítican los principales estudios clínicos que comparan regímenes de dosificación de anti-VEGF y sus terapias. El Dr. Lanzetta y dos de sus tres co-autores revelan vínculos financieros con Bayer , además de varias otras compañías farmacéuticas.

El informe, en línea el 8 de agosto en la revista British Journal of Ophthalmology , incluye tres estudios en que compararon diferentes fármacos anti –VEGF, y cuatro estudios que compararon regímenes de dosificación alternativas con ranibizumab .



El estudio CATT  llegó a la conclusión de que el tratamiento cada cuatro semanas es mejor que el tratamiento a demanda con fármacos anti -VEGF , sugiriendo que se necesitaba el tratamiento con bevacizumab y ranibizumab en forma continuao o más frecuente,  para maximizar los resultados a largo plazo.

A diferencia del CATT , los resultados de 12 meses de IVAN ( inhibición del VEGF en la neovascularización coroidea relacionada con la edad ) no mostraron diferencias en los resultados visuales entre regímenes de dosis de bevacizumab y ranibizumab .
El estudio VIEW ( VEGF Trap-Eye : Investigación de la Eficacia y Seguridad ) encontraron resultados para aflibercept, en que 2 mg cada ocho semanas  no tenía eficacia inferior a los 0.5 mg de ranibizumab cada cuatro semanas. Los pacientes tratados con aflibercept requieren , en promedio, casi cinco menos inyecciones en el estudio de 52 semanas .

Los cuatro estudios con dosis de ranibizumab concluyeron de manera uniforme que la dosis mensual dio resultados superiores en comparación con con el formato “ a demanda” o la dosificación trimestral; e indica que la enfermedad empeoró cuando la dosis fue   de frecuencia mensual a demanda.





Las tasas de eventos adversos fueron bajos y similares en todos los estudios , señalan los investigadores , y no parece haber excesivos efectos adversos sistémicos en pacientes tratados con bevacizumab en CATT e IVAN .

" Una lección importante aprendida de los ensayos aleatorios, y por experiencia personal, es que no debemos tratar de limitar el número de tratamientos, y para mejorar la agudeza visual de los pacientes hasta el límite superior no importa cuántos tratamientos se necesiten ", dijo el Dr. Lanzetta .

" Las experiencias recientes con el fármaco más nuevo , aflibercept , también han demostrado que puede ser beneficioso en los pacientes que ya no responden a tratamiento con ranibizumab " . " En la mayoría de los casos, la conmutación correspondió a dramáticos y repentinas mejoras morfológicas con desaparición del fluido intra y subretiniano aunque esto no se correlacionó con mejoras funcionales significativas . "

"En resumen, en la actualidad hay diferentes agentes y regímenes de tratamiento disponibles para la cura de la DMAE neovascular , "  "Esto ha ampliado considerablemente el arsenal terapéutico y los médicos están ahora más cerca de ofrecer el medicamento correcto en el momento adecuado . "

Dr. Guido Bocci de la Universidad de Pisa en Italia , que no era parte de la revisión , dijo la personalización de tratamiento para cada paciente es "obligatoria ".

"Los estudios de farmacogenética sugieren un posible papel de los antecedentes genéticos en la susceptibilidad al tratamiento , aunque , hasta la fecha , aún no ha sido identificado un marcador farmacogenética bien definido " .

"En la Unidad de Oftalmología de Pisa administramos ranibizumab a demanda a los pacientes con DMAE neovascular ", explicó el Dr. Bocci , y agregó que en base a la revisión con aflibercept 2 mg "nos ofrece ser una nueva e importante estrategia. "





" La principal dificultad es asegurar resultados óptimos ; precisamos la continuidad de programas intensivos de revisión que la mayoría de nosotros no puede hacer frente en la actualidad, " según  Dr. Chakravarthy , del Centro de Visión y Ciencia Vascular de la Universidad de Queen en Belfast , Reino Unido .

" Sobre la base del coste , preferiría Avastin (bevacizumab) ". Todavía habrá que seguir investigando, dejando de lado los intereses de los laboratorios, y aceptar la mejor opción para cada paciente.