miércoles, 21 de mayo de 2014

AREDS I




Seguir la formulación original AREDS, para la DMAE todavía sigue siendo la mejor opción para los no fumadores

Debido a que no hay problemas de seguridad en los no fumadores expuestos al beta- caroteno, no hay ninguna razón por la cual estos pacientes deben cambiar a la formulación AREDS2 desde la formulación original de AREDS.




En respuesta a los estudios que informaron una asociación entre el beta- caroteno y el aumento del riesgo de mortalidad por el cáncer de pulmón, los participantes del AREDS, que eran fumadores actuales, fueron reasignados a una formulación que no contiene beta- caroteno, por el riesgo inherente al beta caroteno.

" A la conclusión del AREDS , no se encontró ningún aumento en la mortalidad por el cáncer de pulmón, a pesar de las altas dosis de beta -caroteno . El estudio AREDS no identificó ningún efecto adverso de la fórmula original que eran específicos a los no fumadores ", según Susan B. Bressler , MD .

El estudio AREDS2 sugirió una formulación alternativa , adecuada para los fumadores , en el que el beta- caroteno se sustituyó por la luteína / zeaxantina.



Sin embargo, " el resultado primario de AREDS2 no se cumplió . Ninguno de los resultados de la visión sugirió ningún efecto favorable ", dijo Bressler . "La formulación AREDS2 puede no ser tan buena como el AREDS, en particular en referencia a la visión . "

Por otro lado , la fórmula original de AREDS tiene más de 10 años de pruebas y de ensayos, con apoyo en eficacia y seguridad .



"En mi opinión, la fuerza de la evidencia en apoyo de la formulación original en términos de eficacia es mayor que para AREDS2 , y no hay problemas de seguridad con respecto a los no fumadores".

Pienso que la prudencia es válida, y que de los 2 estudios se sacan aceptables conclusiones.



lunes, 19 de mayo de 2014

OCT ENDOSCOPICO



El OCT endoscópico es una promesa para el futuro de la cirugía vítreo-retiniana

Un nuevo sistema de tomografía de coherencia óptica endoscópica diseñado específicamente para el ojo podría proporcionar información importante durante la cirugía vítreo-retiniana , la mejora de los resultados anatómicos y funcionales y la reducción de las tasas de complicaciones .




"Es sólo un prototipo por el momento, pero es probable que se convierta en el futuro de la cirugía guiada por OCT”, según Francesco Boscia , MD, en la reunión de Controversias en Oftalmología.

 El dispositivo utiliza sondas que son similares a las utilizadas para obtener imágenes de OCT endovascular . Permite en tiempo real 360 ° de barrido circunferencial , que es ideal para las maniobras quirúrgicas .

" Además, le guía a través de la cirugía sin interrupción "." Con los sistemas actuales o montado en el microscopío , el cirujano tiene que parar , evaluar, y volver a la cirugía. Puede ser algo engorroso y consume mucho tiempo " .




A través de la experiencia y el análisis de la bibliografía personal, Boscia mostró a la audiencia que intraoperatoriamente, el OCT  ofrece ventajas significativas para los procedimientos vitreorretinianas de patologías maculares .

" Se nos permite ver lo invisible ". "Para hacer la evaluación pre - incisional de las relaciones vitreomaculares , para evaluar los cambios estructurales en la respuesta a la manipulación , para visualizar los planos de disección , para ver la presencia o ausencia de líquido subretiniano . Esto es sólo para mencionar algunas de las posibles aplicaciones " .




Esperemos dicha mejora.


miércoles, 14 de mayo de 2014

PAZOPANIB EN COLIRIO



Pazopanib en gotas para los ojos : un ensayo aleatorizado para la DMAE neovascular

70 pacientes con neovascularización coroidea subfoveal mínimamente clásica u oculta fueron asignados al azar , para tomar  5 mg / ml de TID , 2 mg / ml TID , y 5 mg / ml en gotas de QD pazopanib, durante 28 días en un ensayo clínico multicéntrico, doble ciego , con una opcional para un máximo de 5 meses adicionales. Los resultados primarios a valorar fueron el espesor central de la retina ( CRT) y la agudeza visual corregida ( AVC) en el día 29 .

Como conclusiones , los 5 mg/ml resultó una mejoría media en la AVC en el día 29 y la mejora de la visión. Sin embargo , la mejoría en el edema macular de la degeneración macular relacionada con la edad se encontró sólo en el subgrupo de sujetos con el genotipo CFH Y402H TT , lo que justifica una mayor investigación.



La DMAE es la principal causa de ceguera en las personas mayores en el mundo desarrollado . La mayoría de la pérdida significativa de la visión causada por ésta se atribuye a la formación de vasos sanguíneos aberrantes asociados con la forma neovascular de la enfermedad . El factor de crecimiento vascular endotelial ( VEGF) es un factor proangiogénico central para la enfermedad . Los tratamientos antiangiogénicos dirigidos contra VEGF son muy eficaces y ampliamente empleados como estándarizados  para el tratamiento de DMAE. Sin embargo , estas terapias requieren múltiples inyecciones intravítreas , con mayor frecuencia mensual o bimensual .

El factor H del complemento ( CFH ) es un importante inhibidor de la vía alternativa del complemento . El polimorfismo Y402H dentro del gen CFH , está fuertemente asociado con la susceptibilidad a la DNAE avanzada . Los individuos con dos copias del alelo variante (genotipo CC) y una copia del alelo variante (genotipo CT ) son aproximadamente 6 veces y 2,5 veces más susceptibles de desarrollar DME que aquellos con el tipo TT  .




Estudios recientes han sugerido que el polimorfismo Y402H CFH puede estar asociado con la respuesta al tratamiento en pacientes con DMAE . Se informó , que después de la terapia anti- VEGF intravítrea , se necesitaba una mejor agudeza visual (VA) o menos inyecciones para los pacientes con los genotipos TT y CT en comparación con aquellos con el genotipo CC . Sin embargo , ha habido recientes informes contradictorios sobre el efecto de CFH Y402H  en la respuesta a la terapia anti -VEGF .

El pazopanib es un inhibidor multidirigido de la tirosina quinasa de receptores de VEGF ( VEGFR ) -1 , VEGFR - 2 , y VEGFR - 3 , de los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas ( PDGFR ) - α y PDGFR - β , y del factor de crecimiento de células madre c-Kit .  Esta pequeña molécula es un agente antiangiogénico potente aprobado como un tratamiento oral para el tratamiento del carcinoma avanzado de células renales y el sarcoma de tejidos blandos.

Pazopanib , formulado como gotas para los ojos , está bajo investigación para el tratamiento de la DMAE neovascular  . El pazopanib inhibe la misma vía que ha sido clínicamente validada en DMAE con terapias anti-VEGF , pero con la inhibición a nivel del receptor tirosina quinasa . El beneficio adicional puede provenir de la inhibición de la vía del factor de crecimiento derivado de plaquetas proangiogénico ; puede conducir a la regresión de los vasos sanguíneos aberrantes . La dosificación tópica dos veces al día dio como resultado la inhibición completa de la progresión de la neovascularización coroidea inducida por láser ( CNV ) en la rata .



Este estudio es el primero en evaluar el uso de gotas para los ojos de pazopanib en pacientes con DMAE .

Para nuestro conocimiento, este es la primera demostración de mejoras en la agudeza para un inhibidor del receptor de la tirosina quinasa cuando se administra por vía tópica en los pacientes con DMAE neovascular . La eficacia observada no es suficiente para una mayor investigación como monoterapia en la población general con DMAE neovascular .  Por otra parte, la dosificación o formulación, y su desarrollo más agresivo, puede mejorar la actividad clínica de la droga.

Esperaremos mejores dosificaciones y mejor penetrabilidad al polo posterior del ojo.







jueves, 8 de mayo de 2014

OCT EN VANGUARDIA



La utilización del OCT tuvo oleadas de uso durante la década pasada, y hoy en día es esencial

Un aumento en el uso de la tomografía de coherencia óptica para el diagnóstico de la degeneración macular asociada a la edad, en su forma seca y neovascular,  y el edema macular diabético, coincidió con un marcado descenso en el uso de la angiografía con fluoresceína y fotografía del fondo .

" De hecho , estas tendencias parecen representar un cambio de paradigmas de pruebas hacia el aumento de la dependencia del OCT, a expensas de las modalidades más tradicionales ".



Los investigadores usaron datos de una base de atención especializada,  y evaluaron  22.954 pacientes con DMAE neovascular y 31.810 pacientes con edema macular de cualquier índole a los que se les practicó una tomografía , la angiografía con fluoresceína o una retinografía .

Dentro de los 12 meses del diagnóstico de DMAE neovascular , 315 % más de pacientes fueron sometidos a OCT en 2008 más que en 2003 , mientras que un 13 % menos de pacientes fueron sometidos a angiografía con fluoresceína y el 18 % menos de los pacientes fueron sometidos a retinografía . Del mismo modo , en los pacientes con edema macular, 143 % más de pacientes fueron sometidos a OCT , mientras que un 19 % menos de pacientes fueron sometidos a angiografía con fluoresceína, y un 17 % menos de los pacientes fueron sometidos a retinografía, dentro de los primeros 12 meses después del diagnóstico.




Este período de tiempo fue seleccionado porque representa el inicio de la terapia de la degeneración macular húmeda sin láser  (es decir , la terapia fotodinámica con Visudyne en el año 2000 ), ya que después de varios años se adoptó por de la terapia anti- VEGF. En concreto , se controló el uso de pruebas complementarias , la angiografía con fluoresceína descendió, la tomografía de coherencia óptica se incremento notoriamente ,y la fotografía del fondo también se redujo.

Como todos los médicos retinólogos saben, nuestro uso de la OCT se ha incrementado , mientras que el uso de la angiografía con fluoresceína y fotografía del fondo ha disminuido. Este estudio lo confirma.



Debido a que se trata de un estudio retrospectivo de los datos de hace más de 4 años , no hay un efecto directo sobre la práctica clínica actual . Sin embargo, hoy en día no se entiende un servivio de retina sin OCT. Tanto para la degeneración macular, como cualquier patología con edema, o bien la evolución de los agujeros foveolares y la interfase vítreo-macular con la presencia de membranas con o sin tracción. Sin olvidarnos del estudio capital de la papila y de la capa de fibras nerviosas y de las células ganglionares.

Son casi 2 decadas de uso, y en nuestro caso 5 años, en los que la OCT nos aporta certeza, seguridad y confianza en el diagnóstico y en la evolución de los tratamientos respectivos.





lunes, 5 de mayo de 2014

ALGUN EFECTO SECUNDARIO



La inyección de Ocriplasmina está relacionada con una visión deteriorada. ¿?

La Ocriplasmina se usa para el tratamiento de la adhesión vitreomacular sintomática (AVM ), y parece que está vinculada a la discapacidad visual , de acuerdo con 2 casos publicados .

La Ocriplasmina , que escinde la fibronectina y la laminina , fue aprobado por la FDA en octubre de 2012 para el tratamiento sintomático de la AVM . Informes posteriores han comenzado a asociar la ocriplasmin con una disfunción aguda , transitoria , que se  resuelve en algunos casos, pero no en todos. El mecanismo no se entiende bien .



En el primer informe , Michael Tibbetts , MD, Elias Reichel , MD, y Andre Witkin , MD , del Departamento de Oftalmología de la Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, describen una mujer de 71 años de edad, con una visión “oscurecida” y con iluminación tenue después de 4 meses tras recibir la inyección intravítrea de ocriplasmina  .

Un día después del tratamiento , la agudeza visual se redujo en el ojo izquierdo , de 20/60 ( pretratamiento ) a 20/200 ( después del tratamiento ) . La OCT mostró liberación de la adhesión y la pérdida casi completa de la capa de elipsoide. Dos meses más tarde, el  oscurecimiento visual persistió , con la mejora de la distorsión visual y agudeza en el ojo izquierdo ( ahora de 20 /50). El SD -OCT mostró una mejoría en la capa de elipsoide , que seguía siendo irregular. Cuatro meses después del tratamiento , la visión oscurecida persistió , aunque la agudeza visual mejoró a 20/40. Los SD -OCT a los 2 y 4 meses eran casi idénticos. En el electrorretinograma (ERG ) , estaban deprimidas las ondas A y B. La función escotópica se redujo más en gran medida en comparación con la función fotópica .

" Sobre la base de estos hallazgos,  es posible que la ocriplasmina pueda tener un efecto enzimático difuso sobre los fotorreceptores o el epitelio pigmentario de la retina que no se limita a las áreas de adherencia vitreomacular . Los fotorreceptores pueden ser más susceptibles a los efectos de ocriplasmina ".




En el segundo informe , Abigail Fahim , MD , PhD, Naheed Khan , PhD, y Mark Johnson , MD , del Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de la Universidad de Michigan, Ann Arbor, describe un paciente con disfunción panretiniana aguda después de la inyección de ocriplasmina . La paciente era una mujer de 63 años de edad con pérdida de la visión aguda después de recibir la inyección intravítrea de ocriplasmina ( 0.125 mg/0.1 ml) en el ojo derecho, por un pequeño agujero macular con AVM . Nueve días después del tratamiento , la mujer fue remitida a los autores por la pérdida de visión permanente en el ojo derecho , que había descendido de 20/40 (pretratamiento ) a 20/ 125 ( después del tratamiento ), ambos con corrección. También se señalaron visión de color normal , anisocoria , constricción del campo visual , y las arterias retinianas atenuadas .

En el SD -OCT , hubo pérdida de las señales externas de la retina en el ojo derecho y un agujero macular de espesor total . También hubo alteración de la capa de elipsoide y en los segmentos. Las respuestas de ERG mostraron que tanto las ondas A y B se redujeron en gran medida ( a entre 40 % y 50 % de lo normal ) , con una mayor reducción observada en la onda b . Los hallazgos del SD- OCT y  ERG y pueden indicar alteración en la laminina de la matriz interfotorreceptor , así como la disfunción postreceptor y disminución de la actividad de los fotorreceptores .

La escisión de la laminina intraretinal , podría ser un posible mecanismo para los efectos tóxicos observados, que parecen incluir toda la retina .

"Teniendo en cuenta el creciente número de informes de casos de trastornos de la visión después de la inyección de ocriplasmina y las múltiples líneas de evidencia que muestran los efectos tóxicos de la retina , "los autores hacen hincapié a los oftalmólogoslos para que  tengan  precaución cuando consideren el uso de ocriplasmina para la adhesión vitreomacular sintomática. "



En un editorial acompañante , Judy Kim , MD , del Departamento de Oftalmología, el Instituto Oftalmológico de Wisconsin, Milwaukee, reconoce las ventajas del tratamiento de ocriplasmina , tales como proporcionar una opción de tratamiento menos invasivo que la cirugía, y que en la fase 2 y 3, los ensayos clínicos muestran la resolución de AVM, y el cierre del agujero macular con dicho tratamiento .

Sin embargo, señala las advertencias y precauciones de la etiqueta en el prospecto de ocriplasmina , que enumera disminución de la agudeza visual , los efectos adversos relacionados con la inyección , subluxación del cristalino , los desgarros de retina y discromatopsia . Ella también trae a colación un documento de información del Comité Asesor de la FDA , que describe una declinación aguda y marcada de la agudeza visual en 9 pacientes después de recibir ocriplasmina , aunque regresan a la línea visión a las 2 semanas.

La Dra. Kim señala que los 2 informes más recientes sugieren un efecto generalizado de ocriplasmina sobre una disfunción retiniana. Aunque los defectos del segmento exterior, y la disfunción de la agudeza visual pueden ser transitorias .

Peter Gehlbach , MD , PhD, profesor asociado de oftalmología en la División de Retina en la Escuela de Medicina Johns Hopkins , Baltimore , Maryland, también cree que no hay motivo de preocupación.




" Es una complicación  de mayor gravedad de lo que se había previsto anteriormente, " El Dr. Gehlbach advierte, "para mí, esto es motivo de gran preocupación, y es apropiado para compartir esta preocupación con otros médicos que aún no pueden ser conscientes , y con los pacientes potenciales; deben tener en cuenta todo el espectro de su riesgo al evaluar sus opciones de tratamiento. "