sábado, 13 de junio de 2015

MAS TRABAJOS



El OCT ofrece parámetros de pronóstico para la vitreolisis enzimática con Jetrea.

La evaluación del área de adhesión de la interfase vitreo-retiniana con la tomografía láser puede ofrecer un parámetro predictivo para el éxito de dicha vitreolisis enzimática con ocriplasmina.

"En nuestra serie de pacientes, se encontró que el área de adhesión fue dos veces mayor en el grupo de pacientes que no alcanzaron resolución de la traccion vitreo-macular (VMT)," según Pedro Neves, MD, en la reunión de la Sociedad Europea de Oftalmología.



También señaló que la tasa de éxito global fue mayor en este estudio que en el juicio MIVI-CONFIANZA, probablemente debido a una mejor selección de los pacientes.

"Se incluyeron pacientes con VMT focal de menos de 1.500 micras, con o sin orificio de pequeño o mediano tamaño macular con discapacidad visual. Se excluyeron patologías retinianas graves, como la DMAE húmeda, la retinopatía diabética, la alta miopía y las membranas epirretinianas ".

Después de la inyección, los pacientes se mantuvieron en posición supina durante 30 a 60 minutos para facilitar la liberación temprana de la tracción. Fueron seguidos diariamente durante la primera semana, luego semanalmente y luego, mensualmente, con OCT, para detectar cambios en el área y el diámetro de la VMT , así como la presencia de cambios de líquidos o elipsoidales subretinianas. La OCT, fue utilizada para obtener secciones transversales de la zona.
"La duración del tratamiento fue de 8 meses, y hemos tenido una tasa de liberación del 55%, una de ellas parcial. La agudeza visual aumentó de 20/60 a 20/40. El tiempo medio hasta la liberación fue de 20,8 días, y un caso resuelto después de 56 días ".

"El análisis del área de adhesión parece ser un buen método intuitivo y cuantitativo para evaluar estos pacientes",

Con el tiempo, estamos observando que la eliminación de la tracción vitrea sintomática con ocriplasmina es más eficaz que la cirugía. Esperamos mas trabajos y resultados.




jueves, 11 de junio de 2015

NUESTRA ENHORABUENA



La medicina regenerativa abre nuevas fronteras en el tratamiento de la DMAE

El éxito con el primer trasplante autólogo de células iPS-RPE abre una nueva frontera en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.

Masayo Takahashi, MD, PhD, profesor principal en la reunión de la Sociedad Europea de Oftalmología, se acercó al concepto de células madre en el Instituto Salk en 1995 y fue pionero en la investigación sobre el trasplante de células madre en la retina.




Su investigación se trasladó a partir de células madre somáticas a células derivadas de embriones ( con tan pobres resultados) y, finalmente, a las células madre pluripotentes inducidas (iPS). Después de los ensayos preclínicos y un largo proceso de control de calidad para la seguridad y el análisis genómico, la primera lámina de células RPE iPS derivadas fue trasplantado en un paciente, una mujer japonesa con DMAE que no respondía a la terapia anti-VEGF.

"No se observó efecto adverso o rechazo inmunológico. El espesor de la retina se redujo, y no hubo recurrencia de la CNV. Mientras el paciente estaba perdiendo progresivamente la visión en el curso del tratamiento anti-VEGF, la estabilización se logró después de la cirugía de trasplante de RPE, y ella podía dejar las inyecciones ", dijo Takahashi.

El paciente informó que su visión era "más brillante que antes" y el blanco "más claro que antes."



Este caso de éxito inicial demostró que el trasplante autólogo RPE puede ser seguro y eficaz. Sin embargo, el costo es "comparable a un Super Car F1," es demasiado alto para ser viable, dijo Takahashi.

"Es por eso que nos estamos moviendo a un trasplante alogénico, evaluando la respuesta inmune, la compatibilidad genética y compatibilidad HLA", dijo Takahashi.

Anti-VEGF, dijo, no es una cura radical y se basa en el tratamiento repetido.



"Si el EPR está dañado, es necesaria la sustitución del EPR, y si las células fotorreceptoras están dañados, tenemos  el trasplante de fotorreceptores. La medicina regenerativa está mejorando gradualmente, y estos nuevos tratamientos estarán disponibles en 10 a 20 años "

Nuestra enhorabuena al Dr. Takahashi por el aloinjerto con celulas iPS.



miércoles, 10 de junio de 2015

LUCENTIS, prudencia




El tratamiento con ranibizumab (Lucentis) intensivo en DMAE está vinculada a acontecimientos adversos vasculares

La intensidad del tratamiento con ranibizumab intravítreo para la degeneración macular relacionada con la edad puede estar relacionado con eventos adversos vasculares, pero no a un mayor riesgo de mortalidad, según los investigadores.



Los investigadores realizaron un meta-análisis de 11 ensayos aleatorizados que abarcaron 6.596 pacientes con DMAE húmeda. Los ensayos seleccionados compararon la seguridad sistémica entre las variadas intensidades de ranibizumab (Lucentis, Genentech) para el tratamiento de la DMAE neovascular.

Las medidas de resultado primarias fueron la incidencia de accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio, hemorragias no oculares, eventos tromboembólicos arteriales globales y algunos casos de mortalidad.



Los resultados mostraron un aumento significativo en los accidentes cerebrovasculares con 0,5 mg frente a 0,3 mg  de ranibizumab y con tratamiento mensual vs como-necesario .

La incidencia de hemorragia no ocular fue significativamente mayor entre los pacientes que recibieron 0,3 mg o 0,5 mg de dosis de ranibizumab en comparación con aquellos que no recibieron ranibizumab.

La incidencia de acontecimientos tromboembólicos arteriales fue mayor entre los pacientes que recibieron vs mensual según las necesidades de tratamiento, pero no de forma significativa, según los investigadores.



La dosis y la frecuencia del tratamiento tuvieron un impacto significativo en la incidencia de infarto de miocardio o la mortalidad general.

Somos partidarios del tratamiento a demanda, según valore la OCT y la AFG, y siempre con la dosis eficaz menos tóxica. Hace falta más prudencia en los alrededores.




domingo, 7 de junio de 2015

QUEMADURAS CORNEO-CONJUNTIVALES



La superficie ocular está conformada por la córnea, el tejido conjuntival (bulbar y tarsal), la película lagrimal y los párpados. Todas estas partes del ojo deben actuar en armonía para mantener una superficie ocular húmeda. Una de las principales funciones de la superficie ocular es proporcionar el medio ambiente necesario a las células madres del limbo corneal para mantener la homeostasia del epitelio corneal. 

 Las quemaduras químicas de la superficie ocular son una de las pocas verdaderas emergencias en la oftalmología. En Estados Unidos, este tipo de quemaduras es responsable del 7% al 18% de todos los traumatismos oculares presentados en las salas de emergencia. El 84% de los accidentes de trabajo que involucran al ojo son quemaduras de la superficie ocular y generalmente son bilaterales1. Un estudio por Kuckelkorn et al. que incluyó a 131 pacientes, demostró que 30% de estas personas terminó deshabilitado de sus tareas laborales y 15% resultó en ceguera legal permanente. 



 El daño ocasionado al ojo y al tejido anexo tiende a ser severo, permanente y bilateral. Es por esta razón que el oftalmólogo debe estar familiarizado y preparado para ofrecer un tratamiento en forma rápida y agresiva a este tipo de pacientes. Existe evidencia importante en la literatura que nos demuestra que mientras más temprano se atienda a un paciente con este tipo de quemaduras, se mejora significativamente el pronóstico .El tratamiento agudo debe estar enfocado en una rápida normalización del pH de la superficie ocular y mantener un control en el proceso inflamatorio necesario para iniciar un proceso de cicatrización organizado y prevenir una respuesta inflamatoria severa que conlleva a tratamiento agudo Quemaduras químicas de la superficie ocular: un derretimiento corneal y daño permanente a células madres del limbo corneal. 

 El objetivo de este resumen es compartir los protocolos que actualmente utilizamos para el manejo agudo de pacientes con quemaduras de la superficie ocular. Sobre todo compartir nuestra experiencia en el uso de membrana amniótica crio-preservada y gotas de suero-autologo. 



 Es bien entendido en la comunidad médica y oftalmológica que el tratamiento principal en la etapa aguda de una quemadura es la inmediata irrigación de la superficie ocular, de preferencia con solución fisiológica o lactato de Ringers. Debido a que algunos químicos tienden a cristalizarse y depositarse en el tejido conjuntival, es importante evertir los párpados y limpiar la conjuntiva tarsal y el fondo del saco conjuntival. Es de vital importancia tomar en cuenta que algunos de estos pacientes también pudieron haber sufrido quemaduras de mucosa del tejido respiratorio o digestivo; es por esto que siempre se deben monitorear los signos vitales del paciente. 

 Una vez que el paciente se encuentra clínicamente estable y que se ha logrado normalizar el pH de la superficie ocular, se debe realizar una evaluación oftálmica completa. Esta debe estar enfocada a evaluar el porcentaje de daño ocurrido al limbo corneal (porcentaje de isquemia) y monitorear la presión intraocular. La presión intraocular puede elevarse significativamente pues algunos químicos (sobre todo químicos alcalinos) pueden penetrar en la cámara anterior y causar daño a la red trabecular. 



 Una vez examinado al paciente se debe clasificar la severidad de la quemadura. Existen múltiples clasificaciones, nosotros utilizamos y recomendamos clasificar a los pacientes utilizando la clasificación de Dua. Esta clasificación es relativamente reciente, pero ya ha sido evaluada en un estudio prospectivo, controlado y randomizado. Los resultados de este estudio demostraron que esta clasificación ofrece un valor pronóstico predictivo superior a la clasificación antiguamente utilizada (Roper Hall). 

 En pacientes con quemaduras clasificadas entre I y III se inicia el tratamiento listado en la tabla 2. En los casos clasificados IV, V o VI de acuerdo a Dua seguimos el tratamiento de la tabla 2 y además el paciente se lleva a quirófano y se recubre toda la conjuntiva (tarsal y bulbar) y la córnea con membrana amniótica. Utilizamos membrana amniótica crio-preservada (Amnio- Graft®, Biotissue, Miami, FL, USA.). La membrana amniótica se fija a la superficie ocular con pegamento biológico de fibrina y además se sutura a la epiesclera con sutura absorbible . Para proporcionar a la superficie ocular con nutrientes necesarios para el proceso de cicatrización se inicia a los pacientes con gotas de suero-autologo cuatro a seis veces al día y  esto se complementa con gotas de insulina regular (50 U/mL) tres veces al día. El uso de gotas de insulina no ha sido estudiado de forma prospectiva, pero existe evidencia en modelos animales que el uso de esta hormona funciona como un factor de crecimiento y estimula la reparación del epitelio corneal y conjuntival. 
 Es importante que se pierda el miedo al paradigma de no utilizar corticoesteroides tópicos en la etapa aguda, debido al miedo de estar impidiendo la reparación del epitelio corneal. Existe evidencia suficiente que demuestra que el uso de corticoesteroides tópicos en las primeras dos semanas de la quemadura ayuda a disminuir la inflamación de la superficie ocular y no aumenta los riesgos de causar un derretimiento corneal. 



 El uso de membrana amniótica también ha sido estudiado en forma prospectiva en quemaduras severas. Se ha comprobado que su uso ayuda a mejorar el grado de claridad corneal y a disminuir la neovascularización de la córnea. Además ofrece una barrera de protección a la superficie ocular para prevenir la formación de simblefaron conjuntival. La membrana amniótica no es un substituto de células madre del limbo corneal. A pesar de utilizar membrana amniótica, un porcentaje importante de pacientes con quemaduras grado IV, V y VI van a desarrollar deficiencia limbal de células madres con una conjuntivalización de la córnea secundaria. Sin embargo, al prevenir la formación de simblefaron y la estimulación de un proceso de cicatrización organizado va a ofrecer al paciente y al cirujano oftalmólogo una mayor facilidad en la reconstrucción quirúrgica de la superficie ocular con trasplante de células limbales ya sea donación autologa, donador vivo-relacionado o mediante donación cadavérica y trasplante de córnea en los casos que sean necesarios. 

En conclusión, las quemaduras químicas de la superficie ocular son una verdadera emergencia médica. El oftalmólogo debe involucrase de manera rápida en el manejo de estos pacientes ya que el control temprano del proceso inflamatorio permite dar al paciente un mejor pronóstico. En los casos severos (Dua grado IV, V y VI) es necesario el uso de membrana amniótica y se debe considerar el uso de gotas de suero-autologo. El uso de factores de crecimiento en etapas agudas es un área de investigación activa y consideramos que serán parte del tratamiento estándar en un futuro. 





miércoles, 3 de junio de 2015

LASER ARGON, PULSOS



Eficacia clínica de la fotocoagulación panretiniana en la retinopatía diabética proliferativa

El objetivo de este estudio aleatorizado fue comparar la eficacia clínica de la fotocoagulación panretiniana (FPR) con patrón navegado y la FPR con patrón convencional. Para ello, 74 ojos con retinopatía diabética proliferativa (RDP) que requerían FPR fueron aleatorizados a 1 de 4 grupos: FPR con patrón convencional pulso de 30 ms, de 100 ms, con patrón navegado pulso de 30 ms y de 100 ms. Los criterios de valoración fueron estabilidad de la agudeza visual, regresión o desarrollo de neovascularización y necesidad de sesiones de retratamiento e intervención quirúrgica, dolor y tiempo del procedimiento. 



No hubo cambios en la agudeza visual entre las medidas antes y después del tratamiento en ningún grupo. Los grupos con pulsos cortos requirieron en total 22 procedimientos, frente a los 12 requeridos en los grupos de pulsos largos (p<0,05). Solo 2 ojos necesitaron cirugía vitreorretiniana para tratar la persistencia de hemorragia intravítrea, 1 en cada grupo de 30 ms. La puntuación del dolor fue más baja con el láser navegado que con el láser convencional, tanto en los pulsos cortos (p=0,1) como en los pulsos largos (p=0,02). 

Estos resultados demuestran una mejor eficacia clínica de los pulsos de 100 ms frente a 30 ms, tanto en láser navegado como en láser convencional. La oportunidad de utilizar tratamientos con patrones navegados de pulso largo amplía las opciones terapéuticas para la FPR en la RDP.


lunes, 1 de junio de 2015

ALEGRIAS



$ 4.900.000 es la concesión otorgada para apoyar la investigación en retinosis pigmentaria

El Instituto de Medicina Regenerativa de California otorgó al científico del Cedars-Sinai, Shaomei Wang, MD, PhD, una beca por $ 4,9 millones para apoyar la investigación en el uso de la terapia de células progenitoras neuronales para la retinitis pigmentosa.



"La financiación del Instituto de California de Medicina Regenerativa estimulará las últimas etapas de los proyectos preclínicos necesarios para traer nuestros tratamientos a los pacientes", dijo Wang en un comunicado de prensa del hospital Cedars-Sinai, donde es miembro del programa de la Instituto ocular de Medicina Regenerativa,  y líder del Laboratorio de Wang.

En los estudios preclínicos, las células progenitoras neurales humanas se inyectan en el ojo, se mueven a lo largo de la retina y permanecen junto a los fotorreceptores, donde hay una lenta progresión de la degeneración de la retina. Ya se está preservando la visión en modelos animales, de acuerdo con esta liberación de células nerviosas.





Nos alegran estos avances en sí, y por la mentalidad americana de apoyo. A los latinos estas cosas, me parece, nos quedan lejos. 


ESPERAMOS, ...



Colirio de Pazopanib : un ensayo aleatorizado en la degeneración macular neovascular

En este primer ensayo clínico, se estudia la diferenciación de los mecanismos de acción y la vía de administración  del   pazopanib, en gotas, en el tratamiento de la DMAE húmeda. Se aplicará un diseño de monoterapia de 28 días con una monitorización en ojos con DMAE neovascular clásica .



Los pacientes tratados con 5 mg/ml TID mostraron una mejora significativa de MAVC media de 4.3 letras , similar a la observada tras 1 mes en el ensayo de ranibizumab en la población con CNV oculta y mínimamente clásica en el tratamiento de DMAe Neo (MARINA).  La mejora de la visión después de 1 mes de gotas de pazopanib no fue acompañado por una importante reducción global del edema macular. En contraste, las evaluaciones con OCT mostraron  una mejora aproximadamente de 105 micras .

Un resultado desconcertante del análisis es que mientras que hubo un efecto significativo en el grupo de 5 mg/ml , no hubo disminución acorde en la CRT . Las posibles explicaciones para esto incluyen que el fármaco del estudio tiene un efecto beneficioso sobre la función neuronal / fotorreceptor sin afectar el proceso exudativo de la DMAE en la misma medida . Un efecto en la función neuronal puede ser desacoplado de la respuesta exudativa y la dosis más alta , un tratamiento más largo y el seguimiento de los sujetos en última instancia, podría producir la posterior disminución de la exudación esperada.




El mecanismo para la diferencia en la respuesta al tratamiento con agentes antiangiogénicos en diferentes grupos CFH no se conoce . Una hipótesis es que la variante Y402H puede haber atenuado la función inhibidora del complemento como resultado de la afinidad de unión del ligando alterado , lo que lleva a un aumento de la inflamación . Por lo tanto , la dosis adicional o la frecuencia de la terapéutica antiangiogénicos pueden ser necesarios para pacientes CC para lograr un beneficio clínico similar en comparación con los demás


Para nuestro conocimiento, este es la primera demostración de mejoras en agudeza para un inhibidor del receptor de la tirosina quinasa ,vía tópica, en los pacientes con DMAE neovascular . La eficacia observada no es suficiente para una mayor investigación en monoterapia en la población general con DMAE neovascular , pero esto puede ser factible en el alelo T subconjunto CFH . Este subconjunto representa aproximadamente el 70 % de los caucásicos y el 99 % de los asiáticos del este . Por otra parte, la dosificación o formulación más agresiva puede mejorar la actividad clínica de la droga.