sábado, 20 de enero de 2018

GENES Y ¿?

  

La FDA da luz verde a la primera terapia génica para una enfermedad hereditaria
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha autorizado la comercialización de un tratamiento de Spark Therapeutics para un tipo raro de ceguera, que constituye la primera terapia génica aprobada por este organismo para una enfermedad hereditaria.
El fármaco, comercializado como Luxturna, servirá para tratar una enfermedad de la retina causada por un defecto en el gen RPE65, que está implicado en la producción de una enzima clave para tener una versión normal. Sólo en Estados Unidos afecta a entre 1.500 y 2.000 personas.

El compuesto actúa entregando 150.000 millones de partículas de vectores virales que contienen una copia correcta del gen RPE65 a las células de la retina, restaurando así su capacidad para producir la enzima necesaria. Aunque está diseñado para administrarse en una única dosis, no está claro cuánto puede durar su beneficio.
Los ensayos clínicos demostraron que el 93% de los participantes experimentaron alguna mejoría en su visión funcional, medida por su capacidad para sortear obstáculos con poca luz después de un año.
El fármaco reabrirá un nuevo debate sobre los elevados precios de los nuevos tratamientos innovadores ya que, aunque la compañía no ha aclarado qué precio tendrá, los analistas esperan que genere unas ventas anuales de 478 millones de dólares, unos 403 millones de euros, según los datos de Thomson Reuters.

El campo de la terapia génica está ganando impulso tras varios fracasos en la década de 1990 y principios del 2000, y ahora la FDA parece dispuesta a allanar el camino a nuevas aprobaciones en este campo.
"Estamos en un punto de inflexión en lo que respecta a esta nueva forma de terapia, y en la FDA estamos enfocados en establecer el marco de políticas correcto para capitalizar esta apertura científica", ha destacado Scott Gottlieb, comisionado de la FDA.
Precio excesivo, y aún no se sabe de su eficiencia.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA

jueves, 18 de enero de 2018

AYUDAR A DAR VISTA ...


Nuevos avances en terapia con células madre para enfermedades oculares
 Científicos del Instituto Nacional del Ojo (NEI) de Estados Unidos informan de que los cilios primarios en las células del epitelio pigmentario retiniano (EPR) son esenciales para la supervivencia de los fotorreceptores sensibles a la luz de la retina.
Este descubrimiento constituye un paso más en los esfuerzos para producir EPR derivado de células madre para trasplantar a pacientes con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) seca, una de las principales causas de ceguera en Estados Unidos.

"Ahora tenemos una mejor idea sobre cómo generar y reemplazar células del EPR, que parecen estar entre las primeras en dejar de funcionar correctamente en la DMAE", subraya el investigador principal del estudio, Kapil Bharti, quien lidera el desarrollo de EPR derivado de células madre para un ensayo clínico de DMAE que se pondrá en marcha este año.
Su trabajo se publica en Cell Reports y los autores esperan detener e invertir la progresión de la DMAE mediante la sustitución del ERP enfermo por un ERP fabricado en el laboratorio. El enfoque implica el uso de las células sanguíneas del paciente para generar células madre pluripotentes inducidas (iPSC), capaces de convertirse en cualquier tipo de célula en el cuerpo.
No obstante, los intentos de crear implantes EPR funcionales se han topado con un obstáculo recurrente: las iPSC programadas para convertirse en células del EPR tienen una tendencia a atascarse en el desarrollo, explica Bharti. "Las células con frecuencia no maduran en un EPR funcional capaz de soportar fotorreceptores. Sin embargo, en los casos en que maduran, la maduración del ERP coincide con la aparición de cilios primarios en las células iPSC- EPR".

Estas células pluripotentes iPS sí son más útiles que las células embrionarias. Estamos ya cerca de ayudar a dar vista a los ciegos, de verdad.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA

jueves, 11 de enero de 2018

CONTINUAMOS ESTUDIANDO

  
Lampalizumab no arroja luz adicional para la atrofia geográfica macular.

En estos días, cuando veo a un paciente con degeneración macular neovascular activa (DMAE) recientemente diagnosticada , es obvio que es probable que recomiende una inyección intravítrea con un agente antivascular de factor de crecimiento endotelial . Aunque la perspectiva de una aguja en el ojo todavía es aterradora para muchos pacientes, siempre es tranquilizador explicar que con el tratamiento a largo plazo tienen una alta probabilidad de mantener o incluso mejorar su visión. Como el uso de la terapia con factor de crecimiento endotelial antivascular ha mejorado de forma espectacular los resultados de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad; nuestra atención se dirige a otras formas de patología macular.



Ojalá tuviera algo casi tan efectivo para los pacientes con pérdida de la visión de la DMAE no neovascular. Es desmoralizante ver a un paciente perder irreversiblemente la visión por una atrofia geográfica (GA) irreversible y no poder ofrecer nada para ayudarle. Y aunque el ritmo de pérdida de visión por GA es generalmente más lento que el asociado con la neovascularización coroidea, la pérdida funcional de la DMAE "seca" puede tener un impacto sustancial y negativo en la calidad de vida de un paciente. Por lo tanto, un tratamiento eficaz para prevenir la progresión de la GA sigue siendo una necesidad médica no cubierta y crítica para nuestros pacientes con DMAE.



Hace cuatro años, los resultados positivos del ensayo de fase 2 de MAHALO sugirieron que el lampalizumab, un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo para complementar el factor D, podría ralentizar el crecimiento de las lesiones maculares atróficas. La vía del complemento ha estado fuertemente implicada en la patogénesis de la DMAE, por lo que el fundamento científico fue prometedor para la eficacia de este fármaco en la DMAE. Desafortunadamente, los datos más recientes disponibles en septiembre- noviembre de 2017 muestran que el objetivo primario no se cumplió en el ensayo Spectri, estudios 1- 2 en curso de la fase 3 de este agente para ojos con DMAE seca. En Spectri, el lampalizumab no redujo el cambio en el área de la lesión GA durante más de 1 año en comparación con el tratamiento simulado. La dosificación se suspendió en este estudio hasta que se hayan evaluado los resultados del ensayo complementario, Chroma. Si bien es teóricamente posible que Chroma pueda proporcionar resultados positivos que sugieran un beneficio del tratamiento con lampalizumab para la GA, parece poco probable que los 2 ensayos difirieran tan sustancialmente en su estimación del efecto del tratamiento. Los resultados de Chroma estarán disponibles en noviembre-enero de 2018, por lo que no hay mucho más que esperar.

Aunque es decepcionante que no tengamos una terapia nueva y efectiva para los ojos con DMAE no neovascular, incluso si el lampalizumab no previene la progresión de la GA, todavía hay lecciones valiosas que aprender de Spectri y Chroma. Estos estudios proporcionan una gran cohorte sin paralelo en la que evaluar la historia natural de los ojos con GA. A través de la rigurosa fenotipificación de este grupo de ojos, tenemos la oportunidad de informar de nuevos biomarcadores anatómicos de la progresión de la GA en la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral. Además, podemos comprender mejor cómo los cambios funcionales acompañan el crecimiento de las lesiones GA a través de los cuestionarios de calidad de vida y las pruebas de función visual realizadas en estos ensayos.



No faltan otros agentes potenciales que se evalúan para prevenir el inicio o el empeoramiento de la GA. El sitio web clinicaltrials.gov enumera 36 estudios activos para GA, 23 de los cuales actualmente están inscribiendo participantes. Es de esperar que una o más de estas nuevas terapias bajo investigación demuestren eficacia y logren exitosamente el estado de registro como una terapia aprobada para ojos con DMAE seca.



Mientras tanto, continuaremos la búsqueda de nuevas vías moleculares y objetivos fisiológicos de interés que algún día podrían agregarse a nuestro arsenal de herramientas en la lucha para salvar la visión de nuestros pacientes con DMAE.

Gracias.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA


miércoles, 3 de enero de 2018

OCT RETINA X



Os adjunto algunas tomografias de membranas y agujeros en retina.













Seguimos ayudando en un acertado diagnóstico. En general, la posible cirugía está en relación con la agudeza de cerca y la rejilla.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA